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脂質(zhì)體納米粒(LNP)的微流控制備方法

1.什么是脂質(zhì)體

脂質(zhì)體(Liposome)是一種具有靶向給藥功能的新型藥物制劑,是利用磷脂雙分子膜形成的囊泡包裹藥物分子形成的制劑,兼具親水和疏水特性。脂質(zhì)納米粒(Lipid Nanoparticle,LNP)是使用脂質(zhì)形成納米微粒的一種。脂質(zhì)體是目前藥物輸送系統(tǒng)中研究極為廣泛的納米藥物載體,脂質(zhì)體具有類生物膜結(jié)構(gòu),可包封水溶性和脂溶性藥物。。具有選擇性高、無毒性、無免疫原性、適于生物體內(nèi)降解等特點(diǎn)。脂質(zhì)體作為藥物載體,具有高度的靶向性、能有效保護(hù)被包裹藥物并可控釋緩釋藥物、顯著提高藥物治療指數(shù)、降低藥物的不良反應(yīng)。

脂質(zhì)體給藥系統(tǒng)在降低藥物毒性、增加藥物在靶點(diǎn)聚集和提高藥物療效等方面有非常重要的作用。目前研究人員已設(shè)計(jì)出膜上載有或不載靶識(shí)別分子的靶向脂質(zhì)體,包括抗腫瘤藥、抗寄生蟲藥、抗真菌藥、激素、多肽、酶類藥物及用于疫苗、基因治療和免疫診斷的藥物。許多脂質(zhì)體藥物已獲批并應(yīng)用于醫(yī)療實(shí)踐,已經(jīng)上市的納米藥物已經(jīng)有50種,包括多種納米制劑,脂質(zhì)納米粒是其中的佼佼者。脂質(zhì)納米粒是多組分脂質(zhì)系統(tǒng),通常包含磷脂、可電離脂質(zhì)、膽固醇和聚乙二醇化脂質(zhì)。脂質(zhì)納米粒能夠?qū)⒅委熕幬锓庋b并遞送到體內(nèi)特定位置并在特定時(shí)間釋放其內(nèi)容物,因此為各種藥物提供了寶貴的特異性遞送渠道。通常使用脂質(zhì)納米粒直接包裹化學(xué)藥物,但在基因治療領(lǐng)域,使用脂質(zhì)納米粒包裹核酸,如mRNA、siRNA、pDNA等,稱為核酸脂質(zhì)納米粒。

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2. 采用微流控制備脂質(zhì)體納米粒的優(yōu)勢(shì)

脂質(zhì)體納米粒LNP的傳統(tǒng)制備方法包括沉淀法,乳化法,溶劑蒸發(fā)及超聲波處理等方法,但是傳統(tǒng)制備方法存在粒徑分布廣和批間重復(fù)性差的問題,對(duì)藥物開發(fā)的臨床試驗(yàn)和生產(chǎn)具有很大影響。而微流控技術(shù)是作為制備納米脂質(zhì)體的因?yàn)榫途哂幸韵聝?yōu)勢(shì)而引起人們的極大關(guān)注。

采用微流控制備脂質(zhì)體納米粒的優(yōu)勢(shì)包括:

? 縮短混合時(shí)間

? 提高均一性

? 單分散性高(PDI低于0.2)

? 高通量和連續(xù)生產(chǎn)

? 納米顆粒生產(chǎn)的集成和自動(dòng)化

? 通過精確的流速控制,可實(shí)現(xiàn)多種粒徑的單分散納米顆粒

? 多次制備的重復(fù)性好

? 使用同一流量控制系統(tǒng)合成小體積(μL)和大體積(L)的脂質(zhì)體納米粒

3、影響脂質(zhì)體納米粒合成的因素

大部分納米脂質(zhì)體應(yīng)用都用于抗癌藥物,mRNA,siRNA等包封。納米顆粒的大小決定包封分子數(shù)量,并影響LNP 與細(xì)胞組織的相互作用及釋放動(dòng)力學(xué),粒徑的微小差異都可以引起藥物遞送效率的極大不同。此外,粒徑大小分布也會(huì)引起包封和釋放效率的不同,因此精確控制納米脂質(zhì)體顆粒的大小和具有低的粒徑分布是及其重要,微流控技術(shù)可以精確控制流體的大小和兩相的比例,從而精確控制粒徑的大小和分布。

合成脂質(zhì)體納米粒非常重要部分是實(shí)現(xiàn)有機(jī)相和水相的快速混合,混合的效率和均一性越好,獲得脂質(zhì)體納米粒的大小和分布越精確。

目前常采用兩種類型的微流控芯片進(jìn)行納米脂質(zhì)體的合成,一種是魚骨形芯片,一種是流動(dòng)聚焦型芯片,這兩種芯片可以實(shí)現(xiàn)有機(jī)相和水相的控制和快速混合,乙醇相的快速稀釋可獲得小粒徑的LNP。

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納米脂質(zhì)體顆粒的大小不僅取決于所用芯片,而且受脂質(zhì)體溶液組成(類型,分子量大小,濃度等)和水溶液組成(pH,鹽濃度,表面活性劑)以及兩相流速比(FRR)及總流速(TFR)的影響。

FRR( flow rate ratio)是指水相流速和有機(jī)相流速的比,是制備LNP 重要的參數(shù),依據(jù)經(jīng)驗(yàn)較高的流速比會(huì)合成較小的納米脂質(zhì)體,尤其采用流動(dòng)聚焦芯片時(shí),F(xiàn)RR影響更大,而使用人字形芯片是,F(xiàn)RR 影響較小。

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TFR(total flow rate)是指水相和有機(jī)相和流速之合,當(dāng)使用流動(dòng)聚焦芯片是,TFR 影響較小,而使用魚骨形芯片時(shí),提高TFR會(huì)降低混合時(shí)間,從而使得LNP顆粒變小。

有機(jī)相中脂類的組成及脂類的濃度也是覺得脂質(zhì)體顆粒大小的重要因素,一般情況下,高的脂類濃度會(huì)合成較小的LNP。其他影響因素還包括pH值,溫度,緩沖液組成等。

4、脂質(zhì)體納米粒合成系統(tǒng)組成

脂質(zhì)體納米粒合成系統(tǒng)需要流量控制系統(tǒng)和微流控芯片,具體包括2通道的微量注射泵2個(gè)流量傳感器,2個(gè)儲(chǔ)液管以及微流控芯片。采用魚骨形微流控芯片和流動(dòng)聚焦微流控芯片的具體連接如下圖:

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此脂質(zhì)體納米粒合成系統(tǒng)的原理是,連接至壓力源的壓力控制器提供一個(gè)穩(wěn)定的壓力數(shù)值,通過管線為密封儲(chǔ)液管施加固定的壓力,從而將儲(chǔ)液管中的液體穩(wěn)定的輸出,并經(jīng)過流量傳感器,流量傳感器測(cè)定流量并反饋給壓力控制器,從而達(dá)到精確流量控制的目的,隨后流體被穩(wěn)定、精確的輸送到微流控芯片中,具體參數(shù)可通過電腦上的軟件進(jìn)行控制設(shè)定。2通道的微量注射泵分別控制含脂質(zhì)的乙醇相和水相溶液,兩相溶液可以分別調(diào)節(jié)流速,經(jīng)過流量傳感器和阻尼器后在微流控芯片中混合,從而合成納米脂質(zhì)體,具體可以通過調(diào)節(jié)乙醇相及水相的流速,流速比及總流速,獲得固定粒徑大小的納米脂質(zhì)體

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