近日，一項(xiàng)刊登在國(guó)際雜志Lab on a Chip上的研究報(bào)告中，來(lái)自加利福尼亞大學(xué)的科學(xué)家們通過研究開發(fā)了一種新型的免疫篩查原型（immunotherapy screening prototype），其或許能幫助快速開發(fā)個(gè)體化的癌癥療法，來(lái)幫助臨床醫(yī)生有效地靶向作用腫瘤組織，同時(shí)還不會(huì)產(chǎn)生像其它標(biāo)準(zhǔn)癌癥藥物所帶來(lái)的副作用。 

研究者表示，他們開發(fā)了一種追蹤篩查系統(tǒng)，其能在短短幾天內(nèi)以100%的特異性識(shí)別單一腫瘤的T細(xì)胞受體；在人類機(jī)體的免疫系統(tǒng)中，T細(xì)胞表面擁有特殊的分子能與癌細(xì)胞或外源性物質(zhì)表面的抗原相結(jié)合，為了利用T細(xì)胞療法治療腫瘤，研究人員就必須準(zhǔn)確識(shí)別哪些受體分子能夠有效抵御腫瘤的特殊抗原，這項(xiàng)研究中研究者就加速了這一識(shí)別過程。

研究者Weian Zhao教授說道，我們所開發(fā)的這種新型技術(shù)能夠應(yīng)對(duì)在癌癥治療過程中所面臨的主要挑戰(zhàn)，利用液滴微流體篩查技術(shù)就能明顯降低開發(fā)新型癌癥免疫療法的費(fèi)用，同時(shí)所開發(fā)出的療法相比標(biāo)準(zhǔn)化療藥物的副作用更少，這或許有望加快患者的治療速度。傳統(tǒng)的癌癥療法常常會(huì)給患者提供一刀切的疾病反應(yīng)，比如化療藥物等，其常常會(huì)引發(fā)患者出現(xiàn)系統(tǒng)性和嚴(yán)重的副作用。

   T細(xì)胞受體（TCR）工程化的T細(xì)胞療法時(shí)一種新型療法，其能夠通過調(diào)節(jié)患者自身的免疫系統(tǒng)來(lái)攻擊腫瘤組織；癌細(xì)胞表面有一種特殊的抗原分子，其能被機(jī)體免疫系統(tǒng)T細(xì)胞有效識(shí)別，這種新型療法能將患者機(jī)體T細(xì)胞上的工程化分子與癌細(xì)胞表面的抗原相結(jié)合，從而就能促進(jìn)T細(xì)胞破壞癌細(xì)胞；TCR療法具有個(gè)體化的特性，因此研究者可以根據(jù)患者自身特殊的T細(xì)胞來(lái)開發(fā)出針對(duì)其腫瘤細(xì)胞的個(gè)體化療法。 

抗原-TCR識(shí)別系統(tǒng)也非常特殊，目前有數(shù)億種不同類型的TCR分子，目前TCR-T細(xì)胞療法所面臨的挑戰(zhàn)依然是如何從數(shù)百萬(wàn)種可能性中有效找出特定的TCR分子，尋找最佳的配對(duì)常?？赡苄枰荒陼r(shí)間，而許多癌癥患者或許并沒有這么長(zhǎng)的時(shí)間去等待，而且患者每次治療可能需要花費(fèi)至少50萬(wàn)美元。利用微小的油-水液滴，研究者設(shè)計(jì)出了一種特殊設(shè)備，其能將單一的T細(xì)胞與微流體容器中的癌細(xì)胞連接起來(lái)，這樣一來(lái)，與癌細(xì)胞抗原結(jié)合的TCRs就能被科學(xué)家們?cè)跀?shù)天內(nèi)分類并且鑒別，這要比此前的技術(shù)快數(shù)月甚至數(shù)年時(shí)間。同時(shí)這種技術(shù)還能明顯降低制作單一TCRs的費(fèi)用，并且加速TCR-T細(xì)胞療法推向臨床的速度。 

研究者表示，這種完整的平臺(tái)和篩選過程或許能被制藥公司用來(lái)開發(fā)新型藥物，該技術(shù)逼近可以幫助徹底改變TCR-T細(xì)胞治療癌癥的方法，而且還能成為發(fā)現(xiàn)其它免疫療法的強(qiáng)大工具，比如抗體和CAR-T細(xì)胞療法等。 

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